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Déjà peuplé de 3700 patients atteints d’HPN en montant

Le registre de l’HPN est une étude d’observation internationale, sans intervention, qui recueille des données sur l’innocuité, l’efficacité et la qualité de vie touchant les patients atteints d’HPN

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Joignez une communauté mondiale de médecins en contribuant au plus vaste et au plus complet parmi les registres de patients. Les personnes admissibles ont reçu un diagnostic d’HPN, récemment ou antérieurement, ou présentent des cellules HPN.

Tous les médecins qui ont pris en charge des patients atteints d’HPN, quelle que soit la stratégie thérapeutique, sont encouragés à participer

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Une occasion unique d’approfondir les connaissances sur l’évolution naturelle de l’HPN ainsi que l’innocuité et l’efficacité des traitements

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La collectivité internationale élargit sa perspective sur une maladie peu courante dont les conséquences sont potentiellement dévastatrices

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